Head inimesed!
Aitäh, et aitasite kaasa Eesti migreeni ja peavalu patsientide vajaduste ja ootuste kaardistamisele. Tänu Teile on MTÜ Eesti Migreeni ja Peavalu Patsientide Ühingul selgem siht silmade ees.
Allolevatel graafikutel on toodud kokkuvõte möödunud nädalal lõppenud küsitluse tulemustest.
Küsitlusele vastas 107 migreeni ja peavalu patsienti, kellest 81%-l on peavalusündroom ka arsti poolt diagnoositud. Enam kui pooled patsientidest olid migreeni diagnoosiga (27% auraga migreen, 28% aurata migreen), 22%-l esinesid pingepeavalud, 5%-l muud tüüpi peavalud ning 1% kobarpeavalud. 12%-l patsientidest esineb episooditi peavalusid, kuid nad ei tea, mis tüüpi nende peavalud on.
Eelkõige ootavad peavalu ja migreenipatsiendid tõenduspõhist informatsiooni ravivõimaluste kohta (39%) ning võimalusi suhelda erinevate spetsialistidega (peavaluspetsialist 28%, kliiniline psühholoog 11%, perearst 5%). 17% patsientidest peab vajalikuks ka patsientide omavahelist kogemusnõustamist. MTÜ Eesti Migreeni ja Peavalu Patsientide Ühing on võtnud eesmärgiks tuua patsientideni adekvaatset kaasaegset teavet migreeni ja teiste peavalusündroomide ravivõimaluste kohta. Lisaks proovime tulevikus pakkuda võimaluse suhtluseks nii erinevate peavaluspetsialistidega kui luua aktiivse kogemusnõustamisgrupi.
MTÜ Migreeni ja Peavalu Patsientide Ühing palus oma küsitluses patsientidelt abi ka põhifookuse seadmisel. 45% migreeni ja peavalu patsientidest soovib, et tegeleksime migreeni/peavalu ravijuhiste ellukutsumisega ning 34% patsientidest soovib, et seaksime fookuse migreeni/peavalu teavituskampaania teostamiseks. MTÜ Eesti Migreeni ja Peavalu Patsientide ühing alustab tegevust mõlemal suunal, kuna ainuüksi migreeni all kannatab maailmas iga seitsmes inimene. #mulonmigreen #mulpeavalutab
